Foto: Screenshot Facebook / Morgans Mission
Elke dag pijn: Morgan lijdt zoveel
De vijfjarige Morgan Bishop lijdt aan voedselallergieën, astma, nieraandoeningen en pijnlijk eczeem op zijn lichaam. Voor de kleine jongen is het moeilijk om te dragen - maar dan verandert zijn leven.
De ziekten hebben het leven van de kleine Morgan Bishop onder controle. Een normaal dagelijks leven is nauwelijks mogelijk voor de 5-jarige uit het VK. Hij kan niet regelmatig naar school gaan. Zelfs een gezonde slaap krijgt de jongen niet meer. om nog maar te zwijgen over het spelen van lessen met zijn vrienden. Omdat: zijn pijn is te groot. Sinds Morgan twee jaar oud is, is zijn toestand verslechterd. Vooral de huid heeft veel te lijden. Zijn moeder Dana is wanhopig en meldt in een interview met 'Metro' dat de huid van haar zoon er vaak uitzag als 'hij was met zuur geëtst'.
Geplaatst door Morgans Mission op zondag 5 juli 2015
Ouders moeten hulpeloos toezien hoe de situatie van Morgan verslechtert en ze zijn zeker: "In de loop der jaren hebben we een deel van Morgan's persoonlijkheid verloren." Als de kleine jongen vijf jaar oud is, kan hij er niet meer tegen. "Hij kwam naar me toe en vertelde me dat hij liever dood was dan te blijven vechten tegen de pijn van het eczeem, " vertelde Dana Bishop aan Metro .
Geplaatst door Morgans Mission op zaterdag 3 januari 2015
Om zijn zieke huid optimaal te behandelen, zou de familie Bishop enkele weken naar een speciaal therapiecentrum in Frankrijk moeten reizen. Maar dat is duur. De behandeling kost ongeveer 12.000 euro. Geld, wat helaas Morgan's familie niet heeft.
Wanhopig vanwege de doodswens van de zoon, starten de ouders een donatie-oproep op GoFundMe.com. Daar raken mensen het verhaal van de kleine Morgan - en ze doneren. Na een korte tijd is het vereiste bedrag eigenlijk samen. "We worden overweldigd door zoveel steun", schrijft de familie op de donatiepagina. De rest van het geld zal door de familie Bishop worden gebruikt om extra therapieën, speciale kleding, een waterfilter voor de douche en wastafel en homeopathische middelen te kopen.
Vervolgens wil het gezin andere kinderen met de ziekte van Morgan helpen - en de samenleving bewust maken van dit zeldzame fenomeen.
Geplaatst door Morgans Mission op dinsdag 7 juli 2015
