Foto: © fotoliaxrender - Fotolia.com
neurologie
Parkinson wordt veroorzaakt door een genetisch defect, ontdekten wetenschappers van het University College London Institute of Neurology in een nieuwe studie. Dit genetische defect zorgt ervoor dat ons lichaam defecte mitochondriën niet langer degradeert.
Mitochondria zijn componenten van een lichaamscel omringd door een dubbel membraan, die hun eigen genetisch materiaal bevatten en functioneren als "energiecentrales" in het menselijk organisme. Ze komen voornamelijk voor in spieren, zenuwen, sensorische en eicellen.
Ons lichaam heeft een soort controlesysteem dat dergelijke defecte mitochondriën in het lichaam precies afbreekt. Dit organische proces wordt " mitofagie " genoemd. In de huidige studie hebben de onderzoekers nu ontdekt dat het proces kan worden genegeerd en dat mutaties in het gen FBxo7 de defecte mitochondriën in het lichaam kunnen achterblijven.
Bij mensen die de diagnose Parkinson krijgen, accumuleren deze defecte mitochondriën daarom in toenemende mate in het lichaam, wat uiteindelijk leidt tot de dood van de hersencellen.
De recente studie, gepubliceerd in het Nature Neuroscience Magazine, concludeert dat " mitophagia " de sleutel is tot succes bij de toekomstige diagnose en behandeling van de ziekte van Parkinson .
Meer informatie is te vinden onder "Dieet en gezondheid " en op FACEBOOK .
