ziekte
Definitie, oorzaken en symptomen van de ziekte van Huntington
De ziekte van Huntington is een ernstige erfelijke hersenziekte die is geprogrammeerd in het genetische materiaal van de getroffenen. De meeste leiden een normaal leven tot rond de leeftijd van 40. Dan zijn er veranderingen in de persoonlijkheid. De patiënten gedragen zich plotseling overdreven temperamentvol, ongeremd of agressief. Of voel je geïntimideerd en angstig. Bewegingsstoornissen komen ook voor in chorea van Huntington . De spieren worden bijna onafhankelijk en voeren ongecontroleerde acties uit. Veel patiënten worden depressief. De oorzaak van de ziekte van Huntington is een instorting van hersencellen als gevolg van genetische disfuncties. Als de moeder of vader het defecte gen draagt, zullen ze de ziekte Chorea Huntington met 50 procent waarschijnlijkheid doorgeven. Vanwege het progressieve verlies van zenuwcellen, zijn de patiënten uiteindelijk volledig afhankelijk van hulp totdat ze sterven. De gemiddelde levensverwachting na het begin van de eerste symptomen van Huntington is 20 jaar. Voor de getroffenen treden psychische veranderingen op. Ze hebben de neiging tot ongecontroleerde bewegingen, die kunnen herinneren aan dansen. De gezichtsuitdrukkingen lopen vaak uit de hand. Later veroorzaakt de ziekte van Huntington vaak een gebrek aan lichaamsbeweging. Geestelijke vermogens gaan steeds meer verloren.
behandeling
Medicatie, fysiotherapie, taaloefeningen en psychologische ondersteuning verlichten de symptomen van de ziekte van Huntington en kunnen het verloop van de ziekte vertragen.
Preventie en zelfhulp
Genetische onderzoeken kunnen helpen om te bepalen of een kind de ziekte van Huntington al vóór de geboorte krijgt . Dit onderzoek staat open voor ouders met een familiegeschiedenis.
