Foto: iStock
- Lustpille in de VS vóór goedkeuring
- 18 tot 6 stemmen voor Flibanserin
- Testers van Pink Viagra enthousiast
- Zal de lustverhogende pil ook in Duitsland worden goedgekeurd?
Lustpille in de VS vóór goedkeuring
De eerste lustverhogende pil voor de vrouw zal naar verwachting binnenkort in de VS op de markt komen. Zal Pink Viagra ook beschikbaar zijn in Duitsland?
Dankzij de kracht hebben Viagra miljoen mannen hun verlangen herontdekt. Zou het dimmen binnenkort ook voor vrouwen kunnen gelden? Na verschillende mislukte pogingen kon de plezierpil voor de vrouw nu op de markt komen - tenminste in de Verenigde Staten.
18 tot 6 stemmen voor Flibanserin
Vermoeidheid, lage bloeddruk en duizeligheid - de lijst met bijwerkingen is lang. Al in de jaren 2010 en 2013 heeft de lustverhogende pil, liefdevol Pink Viagra genoemd, verschillende testen doorstaan met het oog op een mogelijke marktintroductie. De redenen: altijd hetzelfde. De lijst met bijwerkingen was te lang, de effecten zijn niet duidelijk bewezen. Nu, een paar jaar later, heeft het panel van experts van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de vergunning voor het flibanserin-medicijn gestemd. 18 tot 6 stemmen - een duidelijke meerderheid.
Flibanserin, dat oorspronkelijk werd beschouwd als een antidepressivum, werd ontwikkeld door het Duitse farmaceutische bedrijf Boehringer in Ingelheim. Het is ontworpen om het niveau van het terughoudend hormoon serotonine te verlagen en het niveau van de gelukshormonen dopamine en noradrenaline te verhogen. Beide kunnen de vrouwelijke 'lust' vergroten.
Testers van Pink Viagra enthousiast
Zoals de spiegel schrijft, verschillende vrouwen die Flibanserin hadden genomen in een testfase, geïnspireerd door de lustverhogende pil. "Het enige dat ik weet is dat Flibanserin - elke avond genomen - voor mij en mijn huwelijk werkte, " zei Amanda Parrish. "Voor mij was het effect niet bescheiden maar significant."
Zal de lustverhogende pil ook in Duitsland worden goedgekeurd?
Hoewel Flibanserin is ontwikkeld door een Duits bedrijf, legt de "goedkeuringsinstantie" geen duidelijke verklaring af aan het Federaal Instituut voor geneesmiddelen en medische hulpmiddelen. Voordat de roze pil zelfs kan worden getest op een mogelijke goedkeuring, moet een fabrikant eerst zichzelf vinden, die vervolgens een aanvraag indient. Of dit al is gebeurd, valt nog te bezien.
